这个价格让许多家庭看了以后都会感到非常绝望吧··· 故事是这样的,湖南的一个男婴患有SMA,而这个病的特效药需要70万元,他的父亲说,自己要不吃不喝12年,才能买得起。 然而,有网友发现,这个药,在澳洲,只要41刀!也就是200人民币! SMA是脊髓性肌萎缩症的缩写,它会让肌肉无力,肌肉萎缩。 这个病通常在6个月内发病,许多孩子不到2岁就会死亡。 而活下去的唯一方式,就是注射诺西那生钠。 虽然这个文章的真实性我们也不得而知,但是,药物的价格确实没错。 而且这个药物不仅在中国贵,在美国,打一针也要12.5万美元,折合人民币也要80多万。 而因为这个药物太贵,许多发达国家已经拒绝将它纳入国家医保体系。 但是,细心的网友发现,这款药物,在澳洲,居然只要41刀?! 这是为什么呢? 其实这多亏了澳洲的药物福利计划,每年,澳洲政府都会在该计划上花不少钱,对一些天价的药物进行补贴,让居民能够看得起病。 这款药物也在补贴名单中。 这样,也帮助许多患者减少了因为负担不起药物而被迫放弃自己生命的痛苦。 |
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